Cromossômico é um adjetivo que se refere a algo relacionado aos cromossomos, que são estruturas presentes no núcleo das células e que contêm o material genético (DNA) dos organismos. Portanto, algo cromossômico pode estar relacionado à estrutura, função ou herança dos cromossomos. Por exemplo, uma alteração cromossômica pode causar uma síndrome cromossômica, como a Síndrome de Down, que é causada por uma cópia extra do cromossomo 21.
Cromossômico é um adjetivo que se refere a algo relacionado aos cromossomos, que são estruturas presentes no núcleo das células e que contêm o material genético (DNA) dos organismos. Portanto, algo cromossômico pode estar relacionado à estrutura, função ou herança dos cromossomos. Por exemplo, uma alteração cromossômica pode causar uma síndrome cromossômica, como a Síndrome de Down, que é causada por uma cópia extra do cromossomo 21.
Cromossômico é um adjetivo que se refere a algo relacionado ao cromossomo, que é uma estrutura presente nas células eucarióticas que contém material genético (DNA) organizado em genes. A palavra cromossômico também pode ser usada para descrever processos que envolvem os cromossomos, como a divisão celular ou a herança genética.
Ortografia: Cromossômico. Pronúncia: kro-mo-sô-mi-co.
Adjetivo.
C-M-R-S
I-O
Ocimôssomorc
Cromossom
Cromossômico se separa em: cro-mos-sô-mi-co.
A sílaba tônica da palavra "cromossômico" é "sô".
O singular da palavra Cromossômico é Cromossomo.
Cromossômica.
Cromossomando.
O particípio passado da palavra Cromossômico é cromossômico.
A palavra Cromossômico tem: 12 letras
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A análise cromossômica foi usada para determinar se o bebê tinha uma anomalia genética.
A síndrome de Down é uma condição cromossômica em que uma cópia extra do cromossomo 21 está presente.
O cariótipo é uma imagem cromossômica que pode ser usada para identificar anomalias genéticas.
O teste pré-natal não invasivo usa amostras de sangue da mãe para detectar anormalidades cromossômicas no feto.
A terapia gênica é uma abordagem que visa corrigir erros cromossômicos no DNA de um indivíduo.
A análise cromossômica mostrou que a mutação genética estava presente em todos os tecidos do corpo do paciente.
A síndrome de Turner é uma condição cromossômica em que uma das cópias do cromossomo X está ausente ou alterada.
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